Parapharmacie française située à Domène (Isère)
URGO Diclofénac 4% est une solution pour pulvérisation cutanée indiquée chez l'adulte et l'adolescent dès 14 ans. Cet anti-inflammatoire local traite à court terme la douleur et l'inflammation légères à modérées après un traumatisme aigu des petites et moyennes articulations.
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Ortie piquante feuille Bio Ecoresponsable Nat&Form - boite de 200 gélules
Thermocool&hot poche de billes multi-zones Bausch lomb - poche de billes 19,6x11,9cm
Découvrez le Urgo Diclofénac 4%, une solution innovante et pratique pour soulager efficacement la douleur et l'inflammation localisée. En format spray, ce produit est spécialement formulé pour offrir une application facile et rapide, essentiellement destiné aux adultes et aux adolescents de plus de 14 ans. Que ce soit après une séance de sport ou suite à un accident mineur, le Diclofénac 4% offre un soulagement ciblé et immédiat pour les douleurs légères à modérées, vous permettant de retrouver une mobilité et un confort optimaux.
Le Diclofénac 4% en spray d'Urgo se distingue par son efficacité ciblée sur les douleurs et inflammations légères à modérées. Ce traitement anti-inflammatoire puissant est particulièrement plébiscité pour sa capacité à offrir une réponse rapide après un traumatisme aigu des petites et moyennes articulations. Incontournable dans les trousses de premiers soins, ce produit devient l’allié indispensable des sportifs et de toute personne sujette aux blessures légères, permettant un retour rapide à l’activité quotidienne sans inconfort prolongé.
Utilisant le principe actif bien connu du diclofénac, ce spray offre une solution pulvérisée qui pénètre directement au cœur de l'inflammation. Son mode d'application locale garantit non seulement une action immédiate sur la zone affectée, mais réduit également les effets secondaires potentiels souvent associés aux traitements oraux. Grâce à cette technologie avancée, les utilisateurs bénéficient d’un soulagement optimal, couplé à une excellente tolérance cutanée, essentiel pour une utilisation régulière.
Le format spray du Diclofénac 4% développé par Urgo facilite grandement son utilisation quotidienne. L’applicateur permet une pulvérisation précise, évitant ainsi tout gaspillage du produit et assurant que chaque application est exactement là où nécessaire. Ce conditionnement est particulièrement apprécié par ceux qui veulent une application rapide et sans complication. Idéal pour ceux qui mènent une vie active, cette praticité permet d’intégrer facilement ce soin dans une routine de soin corporel habituelle.
La solution en spray est conçue pour être simple et intuitive à utiliser, même pour les non-initiés. Cette facilité d'application encourage non seulement une utilisation régulière, mais augmente également l'efficacité du traitement en assurant que le produit est appliqué uniformément à chaque utilisation. Avec des instructions claires, ce produit est accessible à tout utilisateur, garantissant que les bénéfices optimaux soient obtenus avec un minimum d’effort.
Le Diclofénac 4% s'adresse à une vaste population, allant des jeunes sportifs aux personnes âgées souffrant de douleurs articulaires récurrentes. Grâce à sa formule précise, ce traitement est efficace pour une multitude de conditions, qu'il s'agisse de douleurs post-traumatiques à la suite d'un accident ou de raideurs articulaires liés à une surutilisation. Cette diversité d'applications rend le produit particulièrement polyvalent et adapté à presque tous les contextes de douleur localisée.
L'un des grands atouts du Diclofénac 4% d'Urgo est sa compatibilité avec les adolescents dès 14 ans. Ce choix d’âge cible permet une intervention rapide sur les douleurs liées aux activités physiques régulières que beaucoup de jeunes expérimentent. Il s’agit d’une option sécurisée et efficace pour habituer dès le jeune âge à une gestion responsable et proactive des douleurs musculaires et articulaires.
L'application du Diclofénac 4% est simple, mais nécessite toutefois de suivre quelques précautions pour garantir des résultats optimaux. Il est essentiel de lire attentivement la notice fournie afin d'être informé des méthodes d'application et du dosage recommandé selon la zone à traiter. Respecter la fréquence d'application conseillée est crucial pour garantir l'efficacité et éviter le mésusage potentiel du produit.
Comme tout produit pharmaceutique, l'utilisation du Diclofénac 4% doit être faite avec discernement. Ne pas appliquer sur les plaies ouvertes ou les peaux lésées, et éviter tout contact avec les yeux ou les muqueuses. En cas de doute ou de réaction indésirable, il est conseillé de cesser l'utilisation et de consulter un professionnel de santé. Ce produit est destiné à une utilisation cutanée uniquement et doit être conservé hors de la portée des enfants.
Le produit Diclofénac 4% anti-inflammatoire local Urgo se présente sous la forme de flacon de 25g (25ml).
ANSM - Mis à jour le : 08/06/2026
DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée
diclofénac sodique
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique : Produit topique pour les douleurs articulaires et musculaires ; anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique, code ATC : M02AA15.
DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée contient la substance active diclofénac sodique, qui appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et doit être appliqué sur la peau de la zone affectée.
Ce médicament est utilisé chez l’adulte et l’adolescent de plus de 14 ans pour le traitement symptomatique local de courte durée des douleurs et inflammations légères à modérées suite à un traumatisme contondant aigu des petites et moyennes articulations et des structures environnantes.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.
N’utilisez jamais DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée :
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée :
Il peut y avoir un risque d’effets indésirables systémiques liés à l’utilisation de DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée si le médicament est utilisé sur de grandes surfaces de peau et sur une période prolongée. La survenue d’effets secondaires peut être minimisée par l’utilisation de la dose minimale efficace pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.
Danger : Inflammable. Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation.
Enfants et adolescents
Ne pas utiliser ce médicament chez l’enfant et l’adolescent de moins de 14 ans.
Autres médicaments et DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Adressez-vous à votre médecin avant d’utiliser DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée :
L’utilisation d’autres AINS (y compris l’acide acétylsalicylique ou l’ibuprofène) en même temps que DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée peut augmenter le risque d’effets indésirables.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce médicament.
Grossesse
DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée ne doit pas être utilisé pendant les 3 derniers mois de la grossesse, car il pourrait augmenter le risque de complications pour la mère et le nouveau-né.
DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée ne doit être utilisé que sur avis médical pendant les 6 premiers mois de la grossesse et la dose doit rester la plus faible possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible.
Les formes orales (p. ex. comprimés) de DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée peuvent entraîner des effets indésirables chez votre enfant à naître. Avec DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée lorsqu’il est utilisé sur la peau, ce risque n’est pas connu.
Allaitement
Ne pas utiliser DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée pendant l’allaitement, sauf indication contraire de votre médecin.
Cependant, DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée ne doit pas être appliqué sur les seins des mères qui allaitent ni sur de grandes surfaces de peau ou pendant une période prolongée.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
L’application cutanée de DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée n’affecte pas la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée contient du propylène glycol (E1520), de l’éthanol et de la lécithine de soja
Ce médicament contient 30 mg de propylène glycol (E1520) par pression.
Ce médicament contient 6,65 mg d’alcool (éthanol) par pression.
Ce médicament contient de l’huile de soja. En cas d’allergie à l’arachide ou au soja, ne pas utiliser ce médicament.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de :
Adultes et adolescents de plus de 14 ans :
Appliquer 4-5 pressions 3 fois par jour à intervalles réguliers. Le nombre de pressions dépend de la taille de la zone affectée. La dose maximale ne doit pas dépasser 5 pressions à chaque fois. La dose quotidienne maximale est de 15 pressions.
Le traitement peut être arrêté lorsque les symptômes (douleur et œdème) ont diminué.
Ne poursuivez pas le traitement pendant plus de 7 jours sans avis médical.
Avertissez votre médecin si les symptômes s’aggravent ou persistent après 3 jours de traitement.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Ne pas utiliser chez l’enfant et l’adolescent de moins de 14 ans.
Méthode d’utilisation :
DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée est uniquement destiné à usage cutané. Suivez attentivement les instructions :
Si vous avez utilisé plus de DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée que vous n’auriez dû
Si vous appliquez plus de médicament que vous n’auriez dû, essuyez l’excédent avec une serviette.
Si vous avalez du produit, informez-en immédiatement votre médecin ou rendez-vous aux urgences de l’hôpital le plus proche. Prenez le flacon et la notice avec vous.
Si vous oubliez d’utiliser DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée
Si vous oubliez d’appliquer ce médicament lorsque cela est nécessaire, appliquez la solution dès que possible et poursuivez le traitement comme avant. N’utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez l’utilisation de DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée si une éruption cutanée se développe. Des réactions au site d’application ont été fréquemment rapportées après l’utilisation topique (appliquée sur la peau) de préparations de diclofénac. Il s’agit notamment d’éruptions cutanées, de démangeaisons, de rougeurs, de sensations de brûlure ou de desquamation de la peau.
Certains effets indésirables rares et très rares peuvent être graves :
Si vous ressentez l’un des signes suivants d’allergie, cessez d’utiliser DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée et consultez immédiatement un médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et sur le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
N’utilisez pas ce médicament plus de 6 mois après la première ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée est une solution jaunâtre.
Flacon en verre ambré de 30 mL avec 25 g de solution pour pulvérisation cutanée contenant 125 pressions, équipé d’une pompe en polypropylène et d’un tube plongeur en polyéthylène.
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
12 RUE DAUPHINE
21000 DIJON
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
12 RUE DAUPHINE
21000 DIJON
MEDINFAR MANUFACTURING, S.A.
PARQUE INDUSTRIAL ARMANDO MARTINS TAVARES,
RUA OUTEIRO DA ARMADA, 5,
3150-194 CONDEIXA-A-NOVA
PORTUGAL
OU
FARMALIDER, S.A.
CALLE ARAGONESES 2,
28108, ALCOBENDAS, MADRID
ESPAGNE.
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[A compléter ultérieurement par le titulaire]
[A compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 08/06/2026
DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée
Chaque millilitre (5 pressions) de solution contient 40 mg de diclofénac sodique.
Chaque pression (0,2 mL de solution) contient 8 mg de diclofénac sodique.
Excipients à effet notoire :
Chaque millilitre de solution contient :
Propylèneglycol (E1520) : 150 mg
Lécithine de soja : 97,98 mg
Éthanol à 96 % : 33,26 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Solution pour pulvérisation cutanée.
Solution jaunâtre.
DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée est indiqué chez l’adulte et l’adolescent à partir de 14 ans, pour le traitement symptomatique local à court terme de la douleur et de l’inflammation légères à modérées suite à un traumatisme contondant aigu des petites et moyennes articulations et des structures périarticulaires.
Adultes et adolescents à partir de 14 ans
Une quantité suffisante de solution de DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée doit être pulvérisée sur la peau du site touché. Selon la taille de la zone à traiter, 4 à 5 pressions (32 à 40 mg de diclofénac sodique) doivent être appliquées 3 fois par jour à intervalles réguliers. La dose unique maximale de 1,0 mL (équivalant à 5 pressions) du produit ne doit pas être dépassée. La dose quotidienne maximale est de 15 pressions (3,0 mL de produit contenant 120 mg de diclofénac sodique).
La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par l’utilisation de la dose minimale efficace pendant la plus durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.
Le médicament est uniquement destiné au traitement de courte durée.
Le traitement peut être arrêté lorsque les symptômes (douleur et œdème) ont disparu. Le traitement ne doit pas être poursuivi au-delà de 7 jours sans avis médical. Il est conseillé au patient de consulter son médecin si les symptômes s’aggravent ou si aucune amélioration n’est constatée après 3 jours.
Population pédiatrique
Les données sur l’efficacité et la sécurité de ce médicament sont insuffisantes chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 14 ans.
Population âgée
Aucun ajustement de la posologie n’est nécessaire.
En raison du profil des effets indésirables possibles, les patients âgés devraient bénéficier d’une surveillance particulièrement attentive.
Patients atteints d’insuffisance hépatique ou rénale
Aucun ajustement de la posologie n’est nécessaire.
Pour usage cutané uniquement.
Appliquer le spray sur les zones affectées du corps et masser légèrement pour faire pénétrer dans la peau. S’essuyer ensuite les mains avec une serviette en papier puis les laver, sauf s’il s’agit de la zone à traiter.
En cas d’application accidentelle d’une quantité trop importante de spray, essuyer l’excès de spray avec une serviette en papier.
Jeter la serviette en papier avec les ordures ménagères afin d’éviter que le produit non utilisé ne se retrouve dans l’environnement aquatique.
Avant d’appliquer un bandage, laisser le spray sécher pendant quelques minutes sur la peau. Avant la première utilisation, la pompe doit être pressée quatre fois pour l’activer. Le produit provenant de ces pressions ne doit pas être utilisé. Si la pompe n’est pas amorcée, une dose plus faible peut être appliquée lors de la première utilisation.
Il peut y avoir un risque d’effets indésirables systémiques si ce médicament est utilisé sur une grande surface de peau et sur une période prolongée (voir les informations sur le produit sur les formes systémiques de diclofénac).
La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par l’utilisation de la dose minimale efficace pendant la plus durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.
Un bronchospasme peut se produire chez les sujets souffrant ou présentant des antécédents d’asthme bronchique ou de maladies allergiques.
Danger : Inflammable. Informer les patients de se tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation.
Ce médicament contient du propylèneglycol (E1520), de l’éthanol et de la lécithine de soja.
Ce médicament contient 30 mg de propylèneglycol (E1520) par pression.
Ce médicament contient 6,65 mg d’alcool (éthanol) par pression.
Les patients présentant une hypersensibilitéà l’arachide ou au soja ne doivent pas utiliser ce médicament (voir rubrique 4.3).
Comme l’absorption systémique du diclofénac par application topique est très faible, de telles interactions sont très peu probables.
L’utilisation concomitante d’acide acétylsalicylique ou d’autres AINS peut entraîner une augmentation de l’incidence des effets indésirables (voir rubrique 4.4).
Il n’y a pas suffisamment de données sur l’utilisation du diclofénac topique pendant la grossesse.
La concentration systémique du diclofénac est plus faible après une administration topique par rapport aux formulations orales. D’après les connaissances que l’on a sur les traitements AINS et l’absorption systémique, ce qui suit est recommandé.
L’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut porter atteinte à la grossesse et au développement de l’embryon/du fœtus. Des données provenant d’études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche ainsi que de malformation cardiaque et de laparoschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines durant les premiers mois de la grossesse. Le risque absolu de malformation cardiovasculaire est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. Le risque semble augmenter avec la dose et la durée du traitement. Chez les animaux, on a observé que l’administration d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines provoque une incidence accrue de perte pré-implantatoire et post-implantatoire et de létalité embryonnaire/fœtale. De plus, des incidences accrues de diverses malformations, dont des malformations cardiovasculaires, ont été signalées chez les animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines durant la période d’organogénèse.
Sauf en cas de nécessité absolue, ce médicament ne doit pas être administré au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse. Si le médicament est utilisé par une femme essayant de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit rester la plus faible possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible.
Pendant le troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus aux risques suivants :
À la fin de la grossesse, l’inhibiteur de la synthèse des prostaglandines expose la mère et le nouveau-né aux risques suivants :
En conséquence, le diclofénac est contre-indiqué durant le troisième trimestre de grossesse (voir rubrique 4.3).
Comme les autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Toutefois, à des doses thérapeutiques de ce médicament, aucun effet sur le nourrisson n’est attendu. En raison du manque d’études contrôlées sur les femmes qui allaitent, le produit ne doit être utilisé pendant l’allaitement que sur avis d’un professionnel de santé. Dans ce cas, ce médicament ne doit pas être appliqué sur les seins des mères qui allaitent, ni sur de grandes surfaces de peau pendant une période prolongée (voir rubrique 4.4).
DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée en solution pour pulvérisation cutanée n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Des troubles cutanés sont fréquemment signalés.
Les effets indésirables (voir le tableau ci-dessous) sont classés selon leur fréquence : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000), ou indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Pour chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés en ordre décroissant de gravité.
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Infections et infestations |
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Très rare |
Éruption pustuleuse |
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Affections du système immunitaire |
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Très rare |
Hypersensibilité (y compris urticaire), œdème angioneurotique |
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Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales |
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Très rare |
Asthme |
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Affections gastro-intestinales |
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Très rare |
Troubles gastro-intestinaux |
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Affections de la peau et du tissu sous-cutané |
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Fréquent |
Éruption cutanée, eczéma, érythème, dermatite (y compris dermite de contact), prurit* |
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Peu fréquent |
Pellicules, dessèchement de la peau, œdème |
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Rare |
Dermatite bulleuse |
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Très rare |
Réaction de photosensibilité |
* Le prurit a été signalé à une fréquence de 0,9 % dans un essai clinique, 236 patients souffrant d’entorses de la cheville ont été traités avec 4 à 5 pressions d’une formulation similaire de diclofénac topique trois fois par jour (120 patients) ou avec un placebo (116 patients) pendant 14 jours.
La survenue d’effets indésirables peut être réduite par l’utilisation de la dose minimale efficace pendant la plus courte durée. La dose unitaire de produit ne doit pas dépasser 1,0 g (équivalant à 5 pressions) de solution.
Au cours d’un traitement de longue durée et/ou lors d’un traitement de grandes surfaces, il existe un risque d’effets indésirables systémiques. Des effets tels que des douleurs abdominales, une dyspepsie, des troubles gastriques et rénaux peuvent survenir.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr
La faible absorption systémique du diclofénac topique rend le surdosage très peu probable.
Si le dosage recommandé est considérablement dépassé lorsque le produit est appliqué sur la peau, la solution doit être retirée et la zone lavée à l’eau.
L’ingestion accidentelle de DICLOFENAC URGO 4 %, solution pour pulvérisation cutanée (1 flacon de 30 mL correspond à un équivalent de 1 200 mg de diclofénac sodique) peut entraîner des effets indésirables semblables à ceux d’un surdosage systémique de diclofénac.
En cas d’ingestion accidentelle entraînant des effets indésirables systémiques importants, les mesures thérapeutiques générales normalement adoptées pour traiter l’intoxication par des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être mises en place.
La décontamination gastrique et l’utilisation de charbon actif doivent être envisagées, en particulier peu de temps après l’ingestion.
Il n’existe pas d’antidote spécifique pour la prise en charge d’un surdosage de diclofénac.
Classe pharmacothérapeutique : Produit topique pour les douleurs articulaires et musculaires ; anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique, code ATC : M02AA15
Le diclofénac est une substance active anti-inflammatoire/analgésique non stéroïdienne qui, par inhibition de la synthèse des prostaglandines, s’est révélée efficace dans les modèles animaux conventionnels d’inflammation. Chez l’être humain, le diclofénac réduit la douleur et l’œdème liés à une inflammation.
Après application cutanée de la solution contenant 60 mg de diclofénac sodique, on peut observer un début rapide d’absorption du diclofénac, ce qui conduit à des concentrations plasmatiques mesurables d’environ 1 ng/mL dès 30 minutes et à des concentrations maximales d’environ 3 ng/mL environ 24 heures après l’application.
Les concentrations systémiques obtenues par le diclofénac sont environ 50 fois inférieures à celles obtenues après une administration orale de quantités équivalentes de diclofénac. L’efficacité du médicament ne devrait pas être affectée par les concentrations plasmatiques systémiques.
Le diclofénac est fortement lié aux protéines plasmatiques (environ 99 %).
Pharmacocinétique dans des populations particulières de patients
Chez les patients souffrant d’insuffisance rénale, il ne devrait pas y avoir d’accumulation de diclofénac ou de ses métabolites.
Dans les tests cutanés sur le lapin, la pulvérisation cutanée de diclofénac est classée comme non irritante.
D’après les études conventionnelles sur la pharmacologie de sécurité, la génotoxicité et le potentiel cancérogène du diclofénac, les données précliniques n’ont révélé aucun risque particulier pour l’être humain au-delà de ceux déjà décrits dans d’autres rubriques de ce RCP. Les études chez l’animal ont révélé que la toxicité chronique après l’administration systémique de diclofénac se présentait principalement sous forme de lésions gastro-intestinales et d’ulcères. Dans une étude de toxicité de 2 ans, une augmentation dose-dépendante d’occlusions vasculaires thrombotiques cardiaques a été observée chez les rats traités par diclofénac.
Chez le rat et le lapin, les doses orales de diclofénac n’étaient pas tératogènes, mais une embryotoxicité a été observée à des doses se situant dans la plage toxique pour la mère.
Le diclofénac n’a pas montré d’effet sur la fertilité chez le rat, mais un effet anti-ovulation a été observé chez le lapin, ainsi qu’une implantation réduite chez le rat.
Chez le rat, le diclofénac a entraîné un rétrécissement dose-dépendant du canal artériel fœtal, des perturbations lors de l’accouchement (dystocie) et un accouchement plus long (voir rubrique 4.3). Les doses inférieures à la limite toxique pour la mère n’ont eu aucun effet sur le développement postnatal de la progéniture.
Le diclofénac présente un risque pour l’environnement aquatique (voir rubrique 6.6).
Isopropanol
Phospholiphon 90G (contenant de la phosphatidylcholine [dérivée de la lécithine de soja], de la lysophosphatidylcholine, des lipides non polaires et du tocophérol)
Éthanol à 96 %
Phosphate disodique
Dihydrogénophosphate sodique dihydraté
Édétate disodique
Propylèneglycol (E1520)
Palmitate d’ascorbyle
Huile de menthe poivrée
Acide chlorhydrique, dilué pour ajuster le pH
Hydroxyde de sodium à 10 % (en masse) pour ajuster le pH
Eau purifiée
Sans objet.
3 ans.
Après première ouverture : 6 mois.
À conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière.
Flacon en verre ambré de type III de 30 mL contenant 25 g de solution pour pulvérisation cutanée, soit un total de 125 pressions (chaque pression délivre 0,2 mL de solution), équipé d’une pompe en polypropylène et d’un tube plongeur en polyéthylène.
Ce médicament présente un risque pour l’environnement (voir rubrique 5.3).
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
12 RUE DAUPHINE
21000 DIJON
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
9,65 € | 79,90 € | 4,68 € | 9,50 € | 13,00 € | 10,00 € | 9,82 € |
| Évaluation des clients | ||||||
| SKU | ||||||
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| Manufacturer | ||||||
Urgo | Urgo | Nat&Form | 3C Pharma | Ladrôme | Boiron | Bausch lomb |
| Description courte | ||||||
URGO Diclofénac 4% est une solution pour pulvérisation cutanée indiquée chez l'adulte et l'adolescent dès 14 ans. Cet anti-inflammatoire local traite à court terme la douleur et l'inflammation légères à modérées après un traumatisme aigu des petites et moyennes articulations. | Urgo Urgogyn patch électrothérapie règles douloureuses rechargeable offre une solution innovante et non médicamenteuse pour atténuer les douleurs menstruelles et pelviennes chroniques, comme celles liées à l’endométriose. | Cartilage de requin Nat&Form est un complément alimentaire formulé à base de cartilage de requin, reconnu pour sa richesse naturelle en nutriments. | Gel froid musculaire, apaise et soulage les tensions rapidement | Le Roll'on de massage Arti'Relax est particulièrement recommandé aux personnes souhaitant retrouver confort, bien-être et souplesse dans leurs activités sportives ou quotidiennes. Texture non grasse.
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Laurence Silvestre
Pharmacienne Titulaire, experte en phytothérapie et orthopédie. Inscrite à l'Ordre National des Pharmaciens.
RPPS : 10001822864
La douleur et l'inflammation des petites et moyennes articulations peuvent être une source significative d'inconfort dans la vie quotidienne, affectant la mobilité et le bien-être général. Ces symptômes apparaissent souvent à la suite d'un traumatisme aigu, tel qu'une entorse ou une contusion, et nécessitent une prise en charge adaptée pour un soulagement efficace. Dans ce contexte, **URGO Diclofénac 4%**, sous forme de solution pour pulvérisation cutanée, se présente comme une option thérapeutique ciblée, permettant un traitement localisé des douleurs légères à modérées chez les adultes et les adolescents à partir de 14 ans.
Le diclofénac est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), bien connu pour ses propriétés analgésiques et anti-inflammatoires. Il agit en bloquant la production des prostaglandines, des substances chimiques libérées par l’organisme en réponse à une blessure ou une infection, responsables de la douleur et de l’inflammation. Grâce à son application cutanée, le diclofénac permet une action ciblée directement sur la zone affectée, réduisant ainsi les inflammations et apportant un soulagement rapide.
L'utilisation de ce spray peut être envisagée dans une routine de soin pour traiter spécifiquement les zones enflammées, en le combinant notamment avec d'autres mesures de soins tels que le repos et l'application de glace, afin d’optimiser le rétablissement musculo-squelettique.
Pour garantir l’efficacité du Diclofénac 4% URGO, il est essentiel d’adopter une application rigoureuse. Assurez-vous que la peau de la zone affectée soit propre et sèche avant l'application. Pulvérisez le produit de manière uniforme sur la surface concernée et massez doucement pour favoriser une absorption adéquate.
Il est judicieux d'intégrer ce geste à une routine quotidienne, en adaptant la fréquence d'application à l'évolution des symptômes.
La pulvérisation cutanée offre un certain nombre de bénéfices par rapport aux formes orales classiques, notamment dans la gestion de la douleur et de l’inflammation. Ce mode d'administration permet un traitement localisé qui présente plusieurs avantages:
Ainsi, le spray de **Diclofénac 4%** URGO doit être intégré à une approche de soin global, en association avec des interventions thérapeutiques complémentaires si nécessaire.
Le Diclofénac 4% peut être considéré dans diverses conditions cliniques impliquant une douleur et une inflammation aigüe des petites et moyennes articulations, telles que :
Une évaluation médicale préalable est indispensable pour déterminer la pertinence de ce traitement dans le cadre spécifique de chaque patient.
Le Diclofénac 4% URGO peut être une partie intégrante d'une stratégie de réhabilitation multifactorielle. Voici un exemple de plan de soins pour maximiser la récupération après un traumatisme léger:
| Étape | Activité | Objectif |
|---|---|---|
| Matin | Application du spray après douche | Réduire l'inflammation matinale et préparer la journée |
| Midi | Éventuelle séance de physiothérapie | Améliorer la mobilité et la force l'articulation |
| Soir | Application du spray avant le coucher | Apaiser la douleur pour un meilleur sommeil |
L'application régulière et cohérente du Diclofénac, couplée aux soins professionnels, facilite ainsi la guérison et peut être combinée avec des habitudes de prévention des blessures, telles que l'échauffement et l'étirement régulier des articulations concernées.
Le Diclofénac 4% de la marque Urgo est destiné à traiter la douleur et l' inflammation légères à modérées résultant de blessures aiguës des petites et moyennes articulations. Grâce à sa formulation pour pulvérisation cutanée, le produit est rapidement absorbé par la peau, permettant un soulagement rapide et ciblé des zones affectées. Cela favorise une guérison plus rapide et peut limiter l'impact à long terme des traumatismes articulaires.
Le mode de pulvérisation cutanée du Diclofénac 4% permet une application homogène et précise sur la zone douloureuse, facilitant ainsi l'absorption rapide à travers la peau. Ce mécanisme assure que l'anti-inflammatoire agit directement sur les articulations touchées, offrant un soulagement plus rapide que les traitements oraux. De plus, ce mode d'application réduit également les risques d'effets secondaires systémiques, rendant le traitement local plus sûr et adapté aux besoins des utilisateurs.
Le Diclofénac 4%, en spray cutané par Urgo, est l'une des rares options adaptées aux adolescents dès 14 ans pour traiter la douleur et l'inflammation lié à des blessures articulaires mineures. Sa formulation est conçue pour minimiser les effets secondaires tout en offrant un soulagement efficace. Ceci est crucial pour les jeunes actifs qui souhaitent reprendre leurs activités rapidement tout en bénéficiant d'un traitement approprié et sécurisé.
Le Diclofénac 4% pour pulvérisation cutanée d'Urgo est conçu pour répondre efficacement aux besoins de récupération après un traumatisme aigu. Il offre une solution rapide pour diminuer l'inflammation et la douleur, facilitant ainsi une récupération plus rapide. Cette approche permet non seulement de gérer efficacement les symptômes mais aussi de réduire les interruptions dans les activités quotidiennes, un aspect essentiel pour les personnes souhaitant reprendre leurs routines rapidement et en toute sécurité.
Choisir le Diclofénac 4% de la marque Urgo pour traiter des inflammations locales est judicieux en raison de la formulation spécifique en spray qui assure une action ciblée et rapide. Ce produit est idéal pour les personnes recherchant un traitement efficace et de courte durée des douleurs articulaires légères à modérées. Grâce à sa production de haute qualité, il garantit un soulagement optimal tout en maintenant un profil de sécurité élevé, ce qui est recherché par les utilisateurs conscients de l'importance des traitements bien tolérés.
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